女配专治不服[快穿] 第595节（1 / 3）

顾棠一脸惊讶，道：“我跟施博吵架？”

“不是吵架，是argue——争论。”齐总道。

这个时候是绝对不能说什么“不是吵架，不信你去问刘总”这种话的。

老板既然问你了，就是想从你嘴里知道事情的经过，而不是“我没有，不是我，别瞎说”。

顾棠稍微表现出了一点惊讶，还有一点气愤，道：“上周的事情，我记得很清楚，那天下午两点的例会，施博第一个做汇报，讲了三个阳性对照的数据——”

她把本子摊开，还借力稍微往前推了一点，能让齐总也看见她的记录。

原主的记录就很详细，换了顾棠之后整个成工作日志了。

“整个过程我问了一个问题，为什么最后一个药物的曲线，在高平台会有下降。”

“当时施博的回答是不好说，需要重复实验才能得出结论。”

“之后詹博开始问问题，先问了是不是毒性，之后又觉得是没有溶解，接着质疑是不是人为原因。”

“两位博士就量效曲线表现出来的bell_shape究竟是什么意思展开了激烈的——”顾棠顿了一下，采用了齐总刚才的用词，“argue”充分显示她生气了。

“我在3点15左右出了会议室，上楼加样，这个都是有记录可查的，下午4点多的时候，乐威上楼，说两位博士还在争论。”

顾棠把本子往前推了推，道：“那天的实验，在第二天早上十点检测，实验的作用时间是18个小时，由此可以推论，我是在4点加完样的，再加上做实验的半个小时，3点15分之后两位博士究竟为什么argue，又argue了什么，这个我就不知道了。”

齐总拿过了她的记录本，顾棠字写得挺好，记录言简意赅，齐总下意识就往前翻了几页。

先是挑克隆时候的记录。

【a6：细胞形态变化，细长型，抗消化。】

【b9：生长缓慢。】

【e11：培养基颜色变酸，代谢旺盛？】

这明显就是转进去目的基因了，齐总当时就问，“这几个孔的克隆检测了没有？”

她能让我少奋斗20年

顾棠稍微探头看了一眼,道：“测了。您往后翻两页。a6消化之后很快凋亡了，显微镜下头基本是细胞碎片——我用的无酶的解离液。”

“b9跟e11第一次单点检测响应都在10倍以上。b9长得比较慢，还在等扩增,e11第二次做没有做出曲线来，它只有一个开关效应,没有剂量曲线,所以没有再扩增了。”

齐总稍微有点感慨，他这公司开了两年出头，构建质粒转染这块，还有一部分工作是提前在他学校，由他的研究生完成的。

然后就是漫长的转染扩增筛选,不算前头公司刚开始那段比较混乱,员工培训的时间——

“单克隆是不好挑,尤其是表达抗体的。”齐总叹息道：“差不多一年的时间，表达稳定不退化，产量上中试，满足动物实验需求的,一共就挑出来4株。”

顾棠道：“药物研发就这样,我记得我刚来的那年，公司大会的时候,您也讲了，药物研发动辄十年,整个过程能烧掉数十亿美金。抗体药比化学药的研发还节省时间了呢。”

“没错。”齐总一边说，一边又开始翻她的记录,前头几页又有个齐总比较感兴趣的东西。

边缘效应。

也就是在96孔板里培养细胞的时候，随着时间的流逝，周围一圈孔里的培养基蒸发速度比其他的要快。

基本上16~18小时的培养之后,四个角里的液体能蒸发掉15，周围一圈其余的孔能蒸发10。

这对挑克隆影响不大，挑克隆的时候，96孔板基本是加到200μl培养基的，培养基蒸不蒸发就那么回事儿。

但是一旦到了检测阶段，蒸发掉10的液体，也就是说药物的浓度变相升高了，会导致结果误差，对最后的数据分析造成一定的影响。

这事儿做过96孔板筛选的人都能观察到，但是正儿八经记录分析的人就没几个了。

尤其是他们还是个新公司，管细胞组的詹明江完全没有做筛选的经验。

齐总饶有兴致看着她下头的分析和解决办法。

她一共写了两条。

第一就是周围一圈加缓冲液不养细胞，但是这个就会造成浪费，提高成本。

第二就是做阴性对照或者阳性对照最高的点。

阴性对照就是什么都不加，单纯养细胞，培养基蒸发一点无伤大雅。

阳性对照的最高点数据本来就是溢出的，等于说已经到了反应的极限，再浓也就这样了。

“你记录做得很好，希望能继续保持——”齐总一顿，又问：“可以复印两页让同事们看看吗？”

不仅如此，他还想带回去让他的研究生看看。

顾棠点头，这个没什么好推辞的。就算被詹明